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產(chǎn)品描述
原位雜交(in situ hybridization)是指將特定標(biāo)記的已知順序核酸為探針與細(xì)胞或組織切片中核酸進(jìn)行雜交,從而對特定核酸順序進(jìn)行精確定量定位的過程。與傳統(tǒng)的放射性標(biāo)記原位雜交相比,熒光原位雜交具有快速、檢測信號(hào)強(qiáng)、雜交特異性高和可以多重染色等特點(diǎn)。廣泛應(yīng)用于染色體精細(xì)結(jié)構(gòu)變異分析、病毒感染分析、人類產(chǎn)前診斷、腫瘤遺傳學(xué)和基因組進(jìn)化研究等許多領(lǐng)域。
熒光原位雜交(Fluorescence in situ hybridization, FISH)則是在放射性原位雜交技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種非放射性分子細(xì)胞遺傳技術(shù),以熒光標(biāo)記取代同位素標(biāo)記的原位雜交方法,是利用熒光標(biāo)記的DNA探針來檢測在細(xì)胞、組織和腫瘤的特定DNA序列的分子診斷技術(shù)。首先將樣本DNA變性,加入特定的熒光標(biāo)記的探針與變性的樣本混合進(jìn)行雜交,退火得到雙鏈DNA。探針信號(hào)能夠被熒光顯微鏡捕獲,從而定性、定量地檢測目標(biāo)DNA。與其它用于研究染色體的技術(shù)不同,F(xiàn)ISH操作靈活,不需要在正在分裂的細(xì)胞進(jìn)行檢測,因而能夠用來檢測基因或染色體是否異常,通常用于遺傳咨詢,醫(yī)學(xué)和品種鑒定、DNA特定功能研究。利用FISH方法還可檢測非整倍體,微缺失綜合征以及基因重排等,這些指標(biāo)對遺傳性疾病,如白血病,淋巴瘤,實(shí)體瘤,自閉癥等發(fā)育綜合征有重要的臨床意義。
熒光原位雜交(fluorescence in situ hybridization, FISH)是20世紀(jì)80年代末在放射性原位雜交技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種非放射性分子細(xì)胞遺傳技術(shù),以熒光標(biāo)記取代同位素標(biāo)記而形成的一種新的原位雜交方法,具有安全、快速、靈敏度高、探針保存時(shí)間長、能同時(shí)顯示多種顏色等優(yōu)點(diǎn)。
1. 根據(jù)客戶送的樣本(固定好或者包埋好),以及樣本類型,安排實(shí)驗(yàn)
2. 包埋或者切片后,根據(jù)客戶所測指標(biāo),設(shè)計(jì)特異性探針,標(biāo)記示蹤物。然后進(jìn)行一系列反應(yīng)
3. (可選)根據(jù)上述所做好的切片進(jìn)行拍片,分為熒光顯微鏡(激光共聚焦顯微鏡)或普通光學(xué)顯微鏡
4. (可選)針對做好的玻片進(jìn)行分析,分析時(shí)選取較好的區(qū)域,分析三個(gè)視野
5. 提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告:包括詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方法及原位雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果的相關(guān)圖表
周期:1-2 周
價(jià)格:400 元/張
高度特異性
極高信噪比
可對多種形式的樣本進(jìn)行檢測
一張片上展現(xiàn)多種RNA/DNA分子的表達(dá)分布和相對豐度
待測樣本信息
待測目的基因序列,GeneID或者Accession Number等
樣本量信息及檢測要求等
冰凍切片:標(biāo)本放原位雜交固定液中,常溫運(yùn)輸;冰凍切片-20℃運(yùn)輸
石蠟切片:標(biāo)本放原位雜交固定液中,常溫運(yùn)輸;石蠟切片常溫運(yùn)輸
細(xì)胞爬片:細(xì)胞爬片加原位雜交固定液固定15min后,密封,-20℃運(yùn)輸
新鮮組織:組織取出后可以立即冷凍處理,后干冰運(yùn)輸
我們?yōu)槎鄠€(gè)FISH應(yīng)用建立了實(shí)驗(yàn)方案以增強(qiáng)靈敏度和信號(hào),包括:
細(xì)胞染色體FISH(間期,中期和培養(yǎng)的細(xì)胞)
組織染色體FISH(福爾馬林固定的、石蠟包埋組織切片或細(xì)胞玻片)
RNA-FISH(細(xì)胞內(nèi)RNA定位,RNA加工,定量)
原始雜交顯色拍照結(jié)果圖片
完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告,包括實(shí)驗(yàn)過程、所用儀器試劑、蠟塊玻片和相關(guān)分析數(shù)據(jù)
1. 會(huì)在最短的時(shí)間內(nèi)快速將實(shí)驗(yàn)完成。
2. 保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確、客觀、可信,但不能確保一定要得到某特定結(jié)果。